"test intégré"

Le test intégré, est un test fait en début de grossesse pour évaluer le risque de trisomie 21. Ce test se fait par une prise de sang ou on évalue l'HCG libre et la PAPP-A (pregnancy-associated plasma protein A). Le Dépistage par ces marqueurs sanguins se fait entre la 11ème et la 14ème semaine d'aménorrhée. Après la prise de sang, une échographie est réalisée pour mesurer la clarté nucale (épaisseur de la nuque). La technique de mesure doit répondre à des critères stricts. Il existe un autre marqueur échographique mais de mesure plus délicate : l'os propre du nez. D’autres facteurs sont pris en compte pour le calcul du risque de trisomie 21, Il s’agit de l'âge maternel, le terme de la grossesse, le poids et le tabagisme de la future maman ainsi que les antécédents de trisomie 21 dans la famille.